Bienvenue au Réseau BRILLEnfant

Au Canada, jusqu’à 850 000 enfants de 14 ans et moins vivent avec un trouble du développement d’origine cérébrale. Ils feront face toute leur vie à des difficultés liées au langage, à la mobilité, à l’apprentissage, à la socialisation et/ou à leurs soins personnels.

Au sein du Réseau BRILLEnfant, les patients, les familles, les chercheurs, les responsables des politiques et les principaux intervenants concernés travaillent ensemble pour améliorer aussi bien le système de soins de santé que les pratiques et les connaissances dans le domaine. L’objectif consiste à assurer de meilleurs résultats pour les patients et les familles.


Que fait le Réseau BRILLEnfant?

On est un programme de recherche sur les troubles du développement d’origine cérébrale

On est un programme de recherche sur les troubles du développement d’origine cérébrale

On promeut de nouvelles approches de partage d’information crédible

On promeut de nouvelles approches de partage d’information crédible

On forme les parties prenantes en recherche axée sur le patient

On forme les parties prenantes en recherche axée sur le patient

On mobilise les citoyens pour engendrer des changements positifs

On mobilise les citoyens pour engendrer des changements positifs


Nos débuts

En 2015, nous rencontrons 80 intervenants directement concernés par les troubles d’origine cérébrale et nous sondons l’opinion de plus de 900 patients et familles touchés par ces troubles. Nous souhaitons connaître leurs priorités et leurs préoccupations. Nous voulons en apprendre davantage sur ce qui compte vraiment pour eux. Grâce à leur contribution, trois thèmes sont alors définis et 12 projets de recherche voient le jour : le Réseau BRILLEnfant est né.

— Dre Annette Majnemer, directrice du Réseau BRILLEnfant

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