COMITÉ DIRECTEUR DU RÉSEAU

Le Comité directeur du Réseau, qui comprend le Comité exécutif, détient le plus haut niveau de pouvoir décisionnel du Réseau BRILLEnfant. Il supervise les activités du Réseau et en assure la gestion.

Comité exécutif

Le Comité exécutif prend des décisions urgentes au besoin entre deux rencontres avec le Comité directeur du Réseau, et indique à ce dernier la voie à suivre.

COMITÉ CONSULTATIF INTERNATIONAL

Le Comité consultatif international tirera parti de l’expertise nationale et internationale en dehors du réseau dans les domaines de la mobilisation des connaissances, de la science de la mise en œuvre ainsi que de l’équité, de la diversité, de l’inclusion, de la décolonisation et de l’autochtonisation. Il sera composé d’un grand nombre de représentantes et de représentants de notre écosystème. 

COMITÉ DE LA PÉRENNITÉ ET DE L’HÉRITAGE

Le Comité de la pérennité et de l’héritage entretiendra des relations de collaboration avec les partenaires financiers et mettra en place des mécanismes servant à maintenir les acquis du réseau au-delà de la période de subvention de la deuxième phase. 

COMITÉ D’ENGAGEMENT DES CITOYENNES ET DES CITOYENS

Le Comité d’engagement des citoyennes et des citoyens, qui est composé de jeunes et de jeunes adultes touchés par des troubles du développement d’origine cérébrale, de parents de jeunes atteints de tels troubles ainsi que d’autres utilisatrices et utilisateurs de connaissances, donne des conseils sur l’intégration de patientes et de patients partenaires dans les projets et les activités du réseau pour garantir un véritable engagement.

CONSEIL CONSULTATIF NATIONAL DES JEUNES

Composé de jeunes qui vivent avec des troubles du développement d’origine cérébrale, le Conseil consultatif national des jeunes fournit des conseils sur les façons d’entreprendre des activités d’engagement au sein du réseau et d’améliorer et de maintenir l’engagement par la suite.

COMITÉ DE FORMATION ET DE RENFORCEMENT DES CAPACITÉS

Le Comité de formation et de renforcement des capacités donnera des conseils sur les façons de mettre en application, dans le cadre de projets de recherche axée sur le patient, les apprentissages réalisés dans les domaines de la mobilisation des connaissances, de la science de la mise en œuvre ainsi que de l’équité, de la diversité, de l’inclusion, de la décolonisation et de l’autochtonisation.

COMITÉ DE MOBILISATION DES CONNAISSANCES

Le Comité de mobilisation des connaissances offrira du soutien aux équipes de recherche sous forme de consultation et de mentorat, et participera aux activités qui entrent dans le cadre du Programme de mobilisation des connaissances.

Centre de coordination des données (CCD)

Les membres du centre de coordination des données s'assurent que les données sont recueillies de façon appropriée et conservées de manière confidentielle et sûre. Ils s'assurent également de maximiser leur utilisation. 

Économie de la santé

Les membres de l'équipe d'économie de la santé font les analyses coût-efficacité et coût-utilité en ce qui a trait aux technologies, aux interventions, aux traitements et aux services émergents liés à un large éventail de troubles du développement d’origine cérébrale dans le domaine de la pédiatrie. Ils fournissent aussi l’expertise nécessaire pour la sélection de critères d’évaluation valides en matière d’utilisation des ressources et de la qualité de vie. En outre, ils offrent un soutien pour la personnalisation de certains types d’études. Ils travaillent en étroite collaboration avec chaque équipe de projet ainsi qu’avec le CCD afin de promouvoir et de faciliter la réalisation d’évaluations de haute qualité en économie de la santé parallèlement aux projets pertinents qui sont élaborés.