Merci de votre intérêt!

Consultez la liste déroulante ci-après pour connaître les nombreuses façons de collaborer avec nous.  

Devenez un patient partenaire  |  Parlez-nous de vous | Suivez notre travailDécouvrez la recherche axée sur le patient 
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Vous présentez un trouble du développement d’origine cérébrale, ou vous prenez soin d’un enfant qui en est atteint?
Si c’est le cas, joignez-vous à nous! Vous exercerez une influence sur nos priorités, nos campagnes sur les médias sociaux, ainsi que l’interprétation et l’utilisation de nos résultats de recherche.

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Parlez-nous de vous! Pour nous permettre de préciser les orientations de notre recherche et de mieux répondre aux besoins, nous souhaitons mieux connaître tous les intervenants concernés par notre travail : les patients, les familles, les aidants naturels, les professionnels de la santé, les chercheurs et tous ceux et celles touchés par un trouble du développement d’origine cérébrale.

Tout au long de notre mandat d’une durée de 5 ans, nous désirons interpeller le plus grand nombre possible de personnes touchées par un trouble du développement d’origine cérébrale. Veuillez nous aider à transmettre les nouvelles liées à notre travail. Pour assurer la réussite de notre mandat centré sur le patient, nous devons bâtir des ponts avec chacun, donc, suivez-nous et partagez nos nouvelles!

Pour améliorer les résultats chez les patients et les familles, nous devons renseigner tous les Canadiens au sujet de la recherche axée sur le patient et de ses avantages pour l’avenir de la recherche en santé. 

 
 
 

Connaître vos expériences, vos préoccupations et vos idées nous aide à orienter notre travail.
Votre voix est celle qui compte, alors parlez-nous de vous!

 
 
 

Notre Réseau organisera divers évènements, comme des webinaires, des formations, et des conférences, afin de réunir les intervenants concernés et de discuter des différentes façons de remplir notre mandat et d’améliorer les résultats visés. Vous joindrez-vous à nous?